Wyszukaj po identyfikatorze keyboard_arrow_down
Wyszukiwanie po identyfikatorze Zamknij close
ZAMKNIJ close
account_circle Jesteś zalogowany jako:
ZAMKNIJ close
Powiadomienia
keyboard_arrow_up keyboard_arrow_down znajdź
removeA addA insert_drive_fileWEksportuj printDrukuj assignment add Do schowka
insert_drive_file

Interpretacja

Interpretacja indywidualna z dnia 28.08.2020, sygn. 0113-KDIPT2-3.4011.543.2020.1.MS, Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej, sygn. 0113-KDIPT2-3.4011.543.2020.1.MS

Obowiązki płatnika w związku ze zwrotem kosztów uczestnictwa w badaniach

Na podstawie art. 13 § 2a, art. 14b § 1 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. Ordynacja podatkowa (Dz. U. z 2020 r., poz. 1325) Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej stwierdza, że stanowisko Wnioskodawcy przedstawione we wniosku z dnia 24 czerwca 2020 r. (data wpływu 29 czerwca 2020 r.) o wydanie interpretacji indywidualnej przepisów prawa podatkowego dotyczącej podatku dochodowego od osób fizycznych w zakresie obowiązków płatnika w związku ze zwrotem kosztów uczestnictwa w badaniach klinicznych jest prawidłowe.

UZASADNIENIE

W dniu 29 czerwca 2020 r. wpłynął do tutejszego Organu ww. wniosek o wydanie interpretacji indywidualnej dotyczącej podatku dochodowego od osób fizycznych w zakresie obowiązków płatnika w związku ze zwrotem kosztów uczestnictwa w badaniach klinicznych.

We wniosku przedstawiono następujące zdarzenie przyszłe:

.sp. z o.o. z siedzibą w , wpisana do Rejestru Przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy pod numerem KRS , NIP , REGON .., kapitał zakładowy zł (dalej jako: Wnioskodawca) jest podmiotem prowadzącym na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej działalność gospodarczą w branży farmaceutycznej. W ramach prowadzonej działalności gospodarczej Wnioskodawca, na podstawie odrębnych umów zawieranych z klientami z kraju oraz z zagranicy, prowadzi na ich zlecenie badania kliniczne produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (dalej jako: Prawo farmaceutyczne).

Pod koniec 2019 r. Wnioskodawca zawarł z jednym ze swoich klientów z siedzibą w (dalej jako: Sponsor) umowę o przeprowadzenie na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej na zlecenie Sponsora badania klinicznego produktu leczniczego przeznaczonego do stosowania u pacjentów.. (dalej jako: badanie kliniczne).

close POTRZEBUJESZ POMOCY?
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00